“Решила бороться до конца”: как мама особенного ребенка помогла более 20 детям

На что способны мамы ради своего ребенка? На все, и даже больше. 

История Алены Картуновой - это непростой путь от отрицания и нескончаемых слез до выбора жить открыто и полноценно, несмотря на ограничения и запреты, оберегая не только благополучие своей семьи, но и помогая десяткам других. 

“Жизнь не спрашивает, готовы ли мы столкнуться с испытанием. Она просто его преподносит - и оставляет один на один. Самый большой страх любой мамы - угроза для здоровья ее малыша. Не откупиться ни слезами, ни деньгами, ни бессонными ночами. Выход один - пройдя свой личный ад, отстоять свои права и права самых близких. И, конечно, отстоять свое счастье. 

Как быть, если твой ребенок не смотрит в глаза и не отзывается на имя, которое вы выбирали так долго и радостно? Как быть, если момент истерики непредсказуем и может настигнуть в любом месте и состоянии? Как быть, если ребенок бьется головой о стену, а ты не можешь это остановить? 

И это ежедневно. И это навсегда? Материнство не дает шанса выбрать ребенка. И думает ли мать в таком контексте? Нет, любой ребенок - лучший, незаменимый, «тот самый» для своей мамы. И это не отменяет простого человеческого, разрывающего сердце на клочья, отчаяния. 

Это в нашей природе - и позитивные чувства, и негативные. Со вторыми, увы, мы учимся справляться, лишь столкнувшись лицом к лицу”, - говорит Алена.  

Годами ранее, Кирилл - жизнерадостный и активный малыш. Ползает, смеется, говорит с мамой и папой на своем озорном неразборчивом языке - как все детки. Начало новой жизни целой семьи ознаменовано прививкой «Корь, паротит, краснуха». Три дня температура 40… И веселый детский гам сменился подозрительный тишиной. Дальше неврологи, истерики сына и самой Алены, почти полное отсутствие сна, уколы и их  неумолимые последствия. 

Мог ли брак треснуть по швам? Мог. Могла ли Алена занять роль жертвы и тонуть в сочувствии и жалости к себе? Могла. Перешагнув стадию отчаяния и горы успокоительных, она решила бороться. Сколько бы ни потребовалось сил.

 “Стоит ли говорить, сколько раз хотелось опустить руки, выслушивая в кабинете очередного высококвалифицированного врача о необратимости ситуации и ужасающих перспективах?  Сотни тысяч на лечение, желание клиник нажиться на чужом несчастье и преследующий вопрос «Почему мы?» Но через тернии к звездам, помните?”, - продолжает Алена. 

Для мамы особого ребенка отдушиной становится работа. Так началась история маркетингового агентства под руководством Алены. Днем - строгий маркетолог, поднимающий обороты малого бизнеса предпринимателей нашего города. Вечерами - нежная и ранимая мама. Когда перепробовали много методов лечений и прошли лучших врачей Казани и Москвы, Алена решила взять будущее ребенка в свои руки. 

Она арендовала кабинет и наняла одного преподавателя…Так появился центр 'Я могу' для особых детей: аутизм, отсутствие речи у ребенка, неконтактность. Шаг за шагом формировалась команда и выстраивался рабочий график. 

“Не передать словами, как преподаватели любят детей. Стремление этих молодых девушек помочь и поддержать  невероятно. Бессонные ночи за обучениями и трудовые будни, включающие очень сложные случаи - бывает и так. Но есть цель - есть и силы. Что бы ни происходило, преподаватели открывают двери центра и с улыбкой встречают своих маленьких подопечных”, - рассказывает Алена.  

Различные обучения, личная работа с психологом - преподаватели центра каждый день работают над своим состоянием и профессионализмом. Сегодня это 3 кабинета, 4 специалиста и более 20 детей в терапии. 

Отзывы родителей - самая бесценная награда для педагогов и руководителя центра. 

“Люди есть люди - со своими страхами и слабостями: не все готовы смотреть фактам в глаза, не все готовы принимать диагноз ребенка и не все готовы принимать помощь. И тем более за эту помощь благодарить. Но не ради чужих похвал центр «Я могу» создавался. И все же услышать «Спасибо» и увидеть в глазах искренность  важно и приятно. Только родители особенных детей способны оценить вклад всех специалистов в здоровье их чада. 

Да, дети с нарушением развития особенны. Да, быть родителем особенного ребенка - это навсегда. Но наложенные обществом предубеждения лишь усложняют и без того полную испытаний жизнь семей, столкнувшихся с аутизмом”, - говорит Алена. 

Итак, как понять, что пора бить тревогу: 

1. Ребенок не отзывается на свое имя.

2. Отсутствует ориентация в пространстве.

3. Ребенок перестает понимать чужую речь.

4. Перестает смотреть в глаза.

5. Становится замкнутым, не проявляет заинтересованности окружающим миром.

6. Учащаются истерики без видимых причин.

7. Нарушается сон и режим дня.

8. Резко сокращается количество потребляемых в пищу продуктов,  изменяются вкусовые предпочтения. 

9. Появляется зацикленность, цикличное повторение одинаковых действий. 

Если вы заметили что-то из этого - обратитесь за консультацией. 

Сегодня сын Алены Кирилл - жизнерадостный мальчишка, со своим, только ему понятным, миром. И мама Алена, и бизнес-леди Алена Картунова - обе грани одной сильной женщины, которая всегда стоит на страже безопасности маленького человечка и его реальности. Алена помогла себе. Создала себя заново. И продолжает отважный путь, который не выбирала. Но на вопрос: «А если бы можно было по другому?» она отвечает, мудро и по-женски тепло, что по-другому нельзя и не нужно. 

«И если бы можно было выбрать из всех детей мира, я бы снова выбрала тебя», - фраза, понятная каждому родителю. 

А центр «Я могу» продолжает помогать «особенным» семьям.

Реклама. ИП Картунова Алена Алексеевна. erid: LjN8KUqib